Les dermatomycoses telles que la Teigne, sont dues à la prolifération de différents agents fongiques du genre Microsporum et de Trichophyton. C'est une infection cutanée très fréquente chez le chat, le chien, les rongeurs ou les lagomorphes.

La transmission à l'homme étant possible, notamment avec Microsporum canis ou Trichophyton Mentagrophytes, les agents responsables de la Teigne sont considérés comme agents de zoonose ⁽²⁾.

Les spores, disséminées par les animaux infectés dans l'environnement, gagnent les zones kératinisées (follicules pileux, couches cornées, griffes), forment des hyphes et génèrent des lésions qui peuvent évoluer vers la chronicité.

Certains animaux sont porteurs sains mais peuvent contaminer leurs congénères ou propriétaires. Il est important de vérifier toute lésion compatible avec une dermatomycose afin de mettre en place un traitement rapidement et éviter la propagation. 

La mise en culture est la méthode la plus fiable de mise en évidence des dermatophytes, contrairement à l'examen direct au microscope qui requiert de l'expérience et manque de sensibilité⁽³⁾. La sélection des zones à prélevée peut être facilitée par un examen en lampe de Wood. 

• La teigne peut prendre des aspects très variés. Dès lors qu'une suspicion clinique existe : lésions alopéciques localisées ou multifocales, dermatose croûteuse ou squameuse, séborrhée, déformation des griffes etc... une mise en culture est recommandée.

• En cas de lésions surinfectées, Dermatophytest permet d’évaluer la nécessité d’associer un traitement antifongique.

• Dermatophytest permet d’identifier les animaux porteurs asymptomatiques ou mécaniques transitoires afin de prévenir le risque zoonotique pour des personnes sensibles ⁽⁴⁾ .

Le diagnostique de la teigne doit associer les résultats des différents examens complémentaires effectués par le vétérinaire. 

1. Prélèvement

Rincer la lésion à l'eau savonneuse (sans anti-fongique) ou à l'alcool à 70° et sécher la zone

- Prélever des poils et squames par brossage ou épiler le bord d'une lésion à l'aide d'une pince propre. Déposer délicatement les poils et les squames sur la gélose à l'aide de la pince.

- Par raclage cutané : à l'aide du rebord d'une lame en verre ou du dos d'une lame de bistouri, gratter en partant des limites de la zone infectée jusqu’à la partie saine de la peau. Déposer délicatement les poils et les squames sur la gélose à l'aide de la pince.

- Par écouvillonnage : humidifier au préalable l’extrémité d’un écouvillon stérile avec quelques gouttes d’eau distillée stérile. Passer l’écouvillon sur toute la lésion et décharger l’écouvillon sur la gélose par mouvements alternatifs, sans écraser la gélose.

2. Mise en culture

- Ne pas fermer complètement le bouchon. La culture est favorisée par l’échange d’air avec l’extérieur.

- Laisser incuber à température ambiante, à l’abri de la lumière.

3. Lecture du résultat

La lecture s’effectue à partir de 2 jours, puis tous les 2 jours, jusqu’au 14ème jour si nécessaire.

(1) CARUSO K.J. et coll. Skin scraping from a cat [dermatophytosis]. Vet Clin. Pathol, 2002,31,13-15
(2) CARLOTTI D.N., PIN D. Aspects cliniques, histopathologiques, diagnostic différentiel et traitement des dermatomycoses canines et félines. Ann Med Vet, 2002, 146, 85-96
(3) MORIELLO K.A. Practical diagnostic testing for dermatophytosis in cats. Vet Med, 2003, 98, 859-875 MIGNON B et coll. Le portage asymptomatique de Microsporum canis chez le chat. Annales de Médecine Vétérinaire, 2001, 145, 174-177 
(4) MIGNON B et coll. Le portage asymptomatique de Microsporum canis chez le chat. Annales de Médecine Vétérinaire, 2001, 145, 174-177.

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